Австралиец Джон Дивс оставил свою семью, когда его младшей дочери Дженни исполнился всего один год. С тех пор он не имел возможности увидеть свою дочь и не сделал ни одной попытки восстановить с ней связь.
Каков риск зачатия ребенка между троюродными братом и сестрой
Здравствуйте! Мы с моей двоюродной сестрой находимся в близких отношениях и рассматриваем возможность завести ребенка. Однако нас очень беспокоит влияние наших генетических связей, пусть и на расстоянии, на здоровье будущего малыша. Какова вероятность того, что наш ребенок родится без каких-либо отклонений? Каковы риски, если таковые существуют? Есть ли способы, чтобы минимизировать эти риски? Существуют ли анализы на совместимость, которые могут нам помочь? Заранее благодарим за ответ! С уважением, Сергей и Катерина.
Теги: возможно ли иметь детей троюродных братьев и сестер
Похожие и рекомендуемые вопросы
Наталья Петрова, возраст 32 года, имеет двоюродную сестру, которой 39. Разбираются в вопросах эпилепсии и наследственности.
Мне 30 лет. Моя подруга и я решили завести ребенка, но возникла проблема, которую хотелось бы обсудить.
Помогите с анализами на кариотип! Мы с дочерью сделали тестирование, когда ей было всего 6 лет.
Меня беспокоит отягощенное наследие. Узнала, что бабушка моего мужа была близка с писателем, о котором слышала много интересного.
Мы с мужчиной считали, что являемся братом и сестрой, но потом выяснили, что на самом деле мы пятиюродные родственники.
У моей дочери одна почка здорова, а другая страдает от поликистоза с рождения. Нам нужно реализовать план по уходу за здоровьем.
Получила результаты скрининга, но врач не предоставил никаких комментариев.
Недавно я сдала генетические анализы, и результаты оказались не очень хорошие, так как у меня были две неудачные беременности.
Василий Шелодонов и его дочь Татьяна
В 2010 году Россию потрясла необычная история семьи Шелодоновых. 60-летний Василий и его жена Галина стали участниками телепередачи «Пусть говорят», где зрители узнали о нестандартном укладе их жизни. Очевидно, Василий решил создать новую семью, но не с любовницей, а с собственной 22-летней дочерью Татьяной.
Старшие дети, родившиеся в результате отношений Василия и Татьяны, посещали школу и активно участвовали в жизнедеятельности образовательного учреждения. Младший ребенок, к сожалению, родился с инвалидностью – у него был диагностирован церебральный паралич и серьезные нарушения зрения. В 2015 году на семью поступили жалобы на жестокое обращение с маленькой девочкой, однако в ходе официальных проверок никаких нарушений не было установлено.
Сам Василий утверждал, что его семье просто завидуют, поэтому государственные органы пытались «оказать давление на семью». Как именно сейчас живут Шелодоновы, остается загадкой, поскольку с 2015 года они не давали комментариев прессе.
Семья Кольт из Австралии
В 2012 году неожиданно на весь австралийский континент разразилась история про семью Кольт. Группа из 38 человек, включая детей и подростков, была обнаружена в лесу на юге страны. Это открытие произошло случайно: одные из взрослых на общественной детской площадке подслушали разговор ребенка с другими детьми.
В разговоре мальчик упомянул, что его сестра недавно родила ребенка, но никто точно не знал, кто является отцом — это точно был один из братьев или сестер. Люди запаниковали и обратились в полицию. Впоследствии заведомо установлено, что в глубине леса существовал целый лагерь, состоящий из палаток и автокемпингов.
В этом лагере не имелось ни душевых, ни туалетов, но они амбициозно построили собственную детскую площадку – оказалось, что в мини-поселении постоянно проживало 12 детей, а также взрослые. Разобравшись в родственных связях этих людей, выяснили, что они были близкими родственниками и состояли в кровосмесительных отношениях, а многочисленные дети были результатом этих отношений.
Основателями этого «племени» являлись Джун Кольт и её супруг Тим, пара, которая вела кочевой образ жизни, переезжая с места на место, предпочитая не задерживаться надолго. Установлено, что биологические родители Джун были близки — родные брат и сестра. Девушка сбежала с Тимом в молодом возрасте (вероятно, уже будучи беременной от собственного отца) и укрылась в лесу.
В браке у Кольтов родилось шестеро детей: два мальчика и четыре девочки. Их взаимоотношения постепенно становились лишь бытовыми, и племя постепенно развивалось. Девочки и мальчики становились родителями в ранние годы, а сексуальные отношения между всеми членами племени, включая детей, активно поощрялись.
К сожалению, многие дети в семье Кольт страдали от различных заболеваний и нуждались в медицинской помощи. В конечном итоге все взрослые представители семьи были взяты под опеку, а дети переведены на лечение в приемные семьи или реабилитационные центры, чтобы улучшить их состояние.
Брюс МакМахан и его дочь Линда
Линда росла у приемных родителей в благополучной Калифорнии. По достижению 18 лет она решила отыскать своих биологических родителей. Несколько лет спустя ей это удалось, и открытие оказалось настоящим чудом: биологическим отцом Линды оказался 60-летний миллиардер Брюс МакМахан.
Вскоре они начали общаться. И казалось бы, все вполне нормально, но Брюс стал проявлять интерес к молодой женщине. Вскоре он устроил свидание, принося вино и воссоздавая атмосферу, на которой Линда рассказала ему, что в предыдущей жизни чувствовала себя его супругой. Романтические нотки между ними вызвали взаимный интерес, и вскоре в Англии состоялась тайная свадьба.
Каков риск заболевания у близких и дальних родственников?
Исторические исследования показывают, что в период с 1650 по 1850 год средняя пара приходилась друг другу пятиюродной сестрой. Это означало, что у них были общие пра-пра-прадедушки и пра-прабабушки. С генетической точки зрения это обуславливает наличие 0,20% общей ДНК между ними.
Это довольно мало по сравнению с четвероюродными (0,78%), троюродными (3,13%) и двоюродными (12,5%) братьями и сестрами. Чем больше генетически общих участков, тем выше вероятность того, что у ваших детей возникнут генетические заболевания, такие как муковисцидоз или серповидно-клеточная анемия.
Генная мутация
Тем не менее, не обязательно самому страдать от какого-либо заболевания для передачи его ребенку. Рассмотрим, к примеру, муковисцидоз. Это заболевание вызывается дефектом в гене, который называется CFTR. Однако, чтобы проявились симптомы, организму необходимо получить две копии дефектного гена. Если у человека есть лишь одна копия, он остается носителем, но не проявляет заболевания.
Таким образом, если один из родителей является носителем дефектного гена, а другой — не носителем, риск, что их дети заболеют, сведен к нулю. Однако в случае, если оба родителя являются носителями дефектных генов CFTR, вероятность того, что дети унаследуют мутацию и заболеют, составляет 25%.
Чтобы понять, насколько опасно вступать в брак с двойной или троюродной сестрой, необходимо вычислить вероятность того, что оба партнера будут носителями одного и того же генетического отклонения.
Люди связаны между собой
В современном обществе брачные пары среди двоюродных братьев и сестер встречаются не так часто, однако в некоторых закрытых сообществах и близкородственных общинах вероятность того, что партнер является, по меньшей мере, шестым, седьмым или восьмым двоюродным братом, остается довольно высокой. Научно доказано, что родство подразумевает деторождение среди гораздо более близких родственников. Однако одним из значительных недостатков череды родственных связей является то, что это ограничивает генетический поток в популяции, что замедляет развитие генетического разнообразия.
Генетическое разнообразие имеет важное значение для продолжительности жизни популяции, что также влияет на вероятность выживания некоторых организмов в условиях катастрофы, например, таких как серьезные изменения климата или смертельные пандемии.
Кровосмешение подразумевает отношения между парами, которые считаются как минимум троюродными братьями и сестрами или даже более близкими. Однако для детей, рожденных вопреки эмбриональным связям, существуют серьезные риски для здоровья. Согласно статье, опубликованной в 2018 году в Daily Mail, такие браки иближайших родственников являются одной из причин среднедушевой смертности около двух детей в неделю.
Данные исследования говорят о том, что за последние пять лет из 545 мальчиков или девочек, родившихся в таких обстановках, большинство умерло в раннем возрасте — по данным Министерства образования Великобритании. Тысячи других детей выжили, но страдают от серьезных физических или психических заболеваний. К таким недугам относятся слепота, глухота, кровяные заболевания, сердечные или почечные сбои, легочные или печеночные проблемы, а также различные зачастую неизлечимые и сложные неврологические расстройства.
В прошлом королевские династии активно продвигали «внутрисемейные» браки, чтобы сохранить родословную. Например, испанские Габсбурги усердно придерживались этой практики, что привело к выраженному дефекту челюстной линии в их потомстве.
Вы можете найти еще больше интересных статей о последних новостях из мира науки и высоких технологий на нашем канале Яндекс.Дзен. Там регулярно выходят материалы, до которых не добраться на сайте.
Примером служит информация от BBC о том, что вероятность рождения детей с генетическими нарушениями у британских пакистанцев в 13 раз превышает общий уровень по стране. В Бирмингеме примерно каждый десятый ребенок из двоюродных братьев страдает от страшных последствий, таких как преждевременная смерть или тяжелая инвалидность, вызванная генетическими расстройствами.
Двоюродные братья и сестры имеют 12,5% общей ДНК между собой (в то время как у братьев и сестер, родителей и детей это число достигает около 50%). Таким образом, вероятность наследования общих генов у детей двоюродных братьев и сестер оказывается достаточно значимой. Это может стать настоящей проблемой, ведь дети двоюродных братьев и сестер могут столкнуться с дискомфортом, вызванным «рецессивными» генетическими расстройствами, которые могут приводить к серьезной инвалидности и преждевременной смерти.
Лица, унаследовавшие вариант гена, не болеют и не умирают. Однако в случае, если ребенок наследует один и тот же вариант гена от обоих родителей, риск развития медицинских проблем резко возрастает. В случаях, когда родители – двоюродные братья и сестры, этот риск может увеличиться до одного к восьми, поскольку родственники с большей вероятностью несут некоторые идентичные генетические отклонения в своем ДНК.
Все настолько плохо?
Тем не менее, последние исследования показывают, что ситуация не так катастрофична, как кажется. В работе, опубликованной в журнале Science, анализируются генетические данные миллиона онлайн-генеалогических профилей. Исследователи также смогли вычислить время, когда браки между двоюродными братьями и сестрами вышли из моды и определить среднее родственное расстояние между супружескими парами на текущий момент.
Стоит отметить, что Альберт Эйнштейн и его вторая жена (которая также была его двоюродной сестрой) Эльза Эйнштейн подняли вопрос семейных браков на совершенно новый уровень. Они были связаны как по материнской, так и по отцовской линиям: их матери были сестрами, а отцы же двоюродными братьями.
Хотя такие браки запрещены в современном обществе, союзы между двоюродными братьями и сестрами все еще имеют место быть. Жена Франклина Делано Рузвельта, Элеонора, некогда также была его пятиюродной сестрой, и ей даже не пришлось менять фамилию. Ученые, такие как Альберт Эйнштейн и Чарльз Дарвин, также выбрали невест из числа двоюродных сестер. На протяжении большей части истории человечества эти единства не воспринимались как что-то плохое или недопустимое. Однако за последнее столетие общественное мнение по данному вопросу значительно изменилось. К 1950 году в брачных парах чаще всего было не менее семи двоюродных братьев и сестер.
В конечном итоге, заключение брака с двоюродным братом или сестрой влечет определенные риски. Тем не менее, вероятность рождения здорового потомства значительно возрастает с увеличением степени родства. У троюродных братьев процент общих генов составляет всего 6,25%, а у троюродных сестер — чуть более 3%. У седьмых кузенов, представляющих среднее расстояние между современными супругами, практически не существует значимого генетического сходства.
